Sintesi di alchil poliglicosidi butil eteri

Una proprietà frequentemente richiesta degli alchilpoliglicosidi è la maggiore schiumosità. Tuttavia, in molte applicazioni, questa caratteristica è considerata svantaggiosa. Pertanto, vi è interesse anche nello sviluppo di derivati ​​alchilpoliglicosidici che combinino buone prestazioni di pulizia con solo una leggera tendenza alla formazione di schiuma. Considerando questo obiettivo, è stato sintetizzato l'alchil poliglicoside butil etere. È noto in letteratura che i glicosidi alchilici possono essere ricoperti con alogenuri alchilici o dimetilsolfato in soluzioni acquose alcaline.

Su scala industriale, la reazione in soluzione acquosa è uno svantaggio perché non è possibile ottenere prodotti concentrati privi di acqua senza ulteriori fasi di lavorazione. Pertanto, è stato sviluppato un processo senza acqua, illustrato nella Figura 6. L'alchil poliglicoside viene inizialmente introdotto nel reattore con un eccesso di cloruro di butile e riscaldato a 80 ℃. La reazione viene avviata mediante l'aggiunta di idrossido di potassio come catalizzatore. Al termine della reazione, la miscela di reazione viene neutralizzata, il cloruro di potassio precipitato viene filtrato e l'eccesso di cloruro di butile viene distillato. Il prodotto è composto da vari alchil poliglicosidi e alchil poliglicosidi butil eteri. Secondo l'analisi GC, il rapporto tra alchil monoglicoside, alchil monoglicoside monobutil etere e alchil monoglicoside polibutil etere è 1:3:1,5.

L'andamento della reazione per l'eterificazione di un C₁₂l'alchil poliglicoside è mostrato nella Figura 7. Il contenuto di monoglicoside diminuisce da circa il 70% a meno del 20%. Allo stesso tempo, il valore del monoetere sale al 50%. Quanto più etere monobutile è presente, tanto più eteri polibutile possono essere formati da esso. Solo dopo 24 ore si ha una formazione significativa di polibutil eteri. Come previsto, il contenuto di polieteri aumenta con l'aumentare del tempo di reazione. Tuttavia, il valore del 20% non viene superato. Il grado medio di eterificazione è di 1 ~ 3 butile per unità di glicoside alchilico. L'effetto della reazione di C₁₂il glicoside alchilico era il migliore. Nel caso di N = 8 o 16 alchil poliglicoside butil etere i risultati sono peggiorati.

Da questi tre esempi risulta chiaro che i derivati ​​degli alchil glicosidi sono facilmente reperibili. Gli usi particolari previsti dipendono anche dalle proprietà di tensioattività di questi derivati.